gcp源数据定义？

一、gcp源数据定义？

WHO对GCP的定义为:

一套临床研究,包括设计、实施、监查终止、稽查、报告和记录的标准,以保证临床试验科学合理并符合伦理原则,而且试验药物的性质(诊断、治疗或预防)被适当地记录。

制定GCP的目的在于“保证临床试验过程的规范可靠,结果科学可信,同时保障受试者的权益和生命安全”。

简言之,GCP是为保证临床试验数据的质量、保护受试者的安全和权益而制订的进行临床试验的准则。

二、gcp源数据的特点？

源数据应当具有的特性是：源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性。

1、源数据采集能力是公众对报道内容可溯、可证的要求。

毋庸置疑，由于难以核查的信源增加和传播平台泛众化等因素，对于真相与事实报道的识别难度不断增加。

与此相关，报道取得公众信任的成本也在不断加大。

2、信息来源的单一化和传统报道采集方式的落后是报道失实的重要原因。

众所周知，新闻内容角度的不同会带来不同的传播效果。

其本质是小数据、少角度和短视野带来的客观性和全面性的缺失。

而不完整、不完全数据所反映出的信息，往往导致相关性与因果性逻辑的混淆，使报道片面、局限和难以印证。

3、媒体融合转型不应忽视前端数据采集与感知能力建设。

媒体融合转型的探索强化了新技术在报道内容包装、形式优化、姿态亲和以及互动体验上的应用，也加大了多种传播样式在组织重塑和流程再造方面的改革。

数据源头失真、感知能力不足成为传统媒体失敏、失聪的重要原因，极大地限制了媒体事实报道的水平和效率，进而进一步削弱了媒体行业在公共决策。

4、“源数据”需要从理论到方法，从观念到业务规划、技术支撑、管理协同、业务模式的体系性建构。

“源数据”虽只是数据体系建设中的一个部分，但却会影响到采写、复验、编辑、审核及考核评价等各个环节的变革，涉及业务逻辑的全链再造。

三、gcp全称？

GCP全称Good Clinical Practice，中文名称为药物临床试验管理规范，是规范药物临床试验全过程的标准规定。

GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。GCP于1998年3月2日由卫生部颁布，2003年9月1日修订实施。

GCP即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

GCP与“赫尔辛基宣言”的原则相一致，使试验受试者的权益、安全及健康得到保护，同时亦保证了试验资料的准确性、真实性及可信性。  

gcp证书一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书，800元/次，网络考试，一般情况下都能过。

四、gcp报考条件？

（一）同时符合下列条件的中国公民，可以申请参加注册会计师全国统一考试专业阶段考试：

　　1. 具有完全民事行为能力；

　　2. 具有高等专科以上学校毕业学历，或者具有会计或者相关专业中级以上技术职称。

　　（二）同时符合下列条件的中国公民，可以申请参加注册会计师全国统一考试综合阶段考试：

　　1. 具有完全民事行为能力；

　　2. 已取得注册会计师全国统一考试专业阶段考试合格证。

　　（三）有下列情形之一的人员，不得报名参加注册会计师全国统一考试：

　　1. 因被吊销注册会计师证书，自处罚决定之日起至申请报名之日止不满5年者；

　　2. 以前年度参加注册会计师全国统一考试因违规而受到禁考处理期限未满者；

　　3. 已经取得全科合格者。

五、gcp培训包括？

gcp培训一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书。

中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

1998年3月2日卫生部颁布了《药物临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改， 于 2003年9月1日起正式实施。

药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

六、GCP考试？

刚考完～新鲜出炉的ich证书

前两天无意间想起来自己NMPA的证书快到三年了，今天时间比较多就考了一个ICH的，从注册到拿到证书前后大概半小时吧：

相比昂贵又耗时久的药监局证书，ICH证书也是一个不错的选择，免费而且拿证快，特别是从17年中国加入ich后，国内各临床试验机构对ICH-GCP证书的认可度也有了很大提高～

所以安利新入行的小伙伴们，可以先考一个ichgcp，有证在手找工作面试也会有优势，简历上多加一行也是很不错滴～

注册账号和考试途径：

搜索“good clinical practice”或者通过链接“https://gcp.nidatraining.org/”直接访问就可以啦！

七、GCP属于医院哪个部门

八、gcp证书 职业？

GCP证书是从事临床试验的门槛，也就是说，想要从事临床试验，必须要持有GCP证书。GCP的中文名称为药物临床试验质量管理规范，是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

九、gcp实施时间？

2020版《药物临床试验质量管理规范》（以下简称GCP）正式施行。新版GCP鼓励创新，要求临床试验机构的信息化系统应通过可靠的系统验证，保证试验数据的完整、准确、可靠，从源头上保证新药的质量可控。据悉，我国科研团队在科技部立项的“干细胞治疗新冠肺炎”方案中，就引入“码上放心”追溯系统，首次实现临床试验用药物的全链路追溯。

十、gcp证书含金量？

gcp证书的含金量在国内含金量很高，相当于二级资格证书。

gcp证书是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书。gcp英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。